ACTIMIS est une étude de phase 1b/2a, randomisée, en double aveugle, multicentrique, multinationale, contre placebo, en groupes parallèles et à dose unique croissante, évaluant la tolérance et l’efficacité du glenzocimab en association aux traitements de référence de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu.
GARDEN est une étude exploratoire de phase 2, randomisée, multicentrique menée en double aveugle et groupes parallèles, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du glenzocimab chez des patients infectés par le SARS-Cov-2 et souffrant d’un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).
ACTISAVE est une étude de phase 2/3 internationale, adaptative, multicentrique, randomisée, réalisée en double aveugle et en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, en dose unique visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du glenzocimab en association au traitement de référence dans les 4,5 heures suivant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu.
GREEN est une étude randomisée de phase 2/3, à double insu, multicentrique, contrôlée par un placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance du glenzocimab en association avec la thrombectomie mécanique dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus. L’étude GREEN est sous la promotion de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, et fait partie du RHU BOOSTER, avec le soutien financier de l’Agence Nationale de la Recherche et du Programme Investissements d’Avenir.
LIBERATE est un essai clinique de phase II, randomisé, en double-aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du glenzocimab ainsi que l’inhibition de la GPVI plaquettaire dans le traitement de l’infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI). L’étude LIBERATE est sous la promotion du Queen Elizabeth Hospital, Birmingham (Royaume-Uni). L’étude reçoit un support financier d’Acticor.
L’étude clinique GALICE est un essai de phase 2/3 randomisé, en double-aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l’efficacité du glenzocimab dans les Accidents Vasculaires Cérébraux antérieur avec un large noyau ischémique éligible à un traitement endovasculaire. L'étude est sous la promotion de l'hôpital de la Fondation Rothschild et bénéficie du soutien financier du Programme Hospitalier National de Recherche Clinique du Ministère de la Santé (PHRC).