L'équipe Acticor

Actuellement membre du conseil d'administration, CEO et cofondateur d’Acticor Biotech, Gilles Avenard est également conseiller de plusieurs sociétés de biotechnologie, Gilles est docteur en médecine et a été co-fondateur et COO de BioAlliance Pharma SA - ONXEO (NYSE EURONEXT) jusqu'en 2010. Il a notamment participé au développement de plusieurs médicaments innovants jusqu'à leur enregistrement officiel sur les territoires européens et nord-américains. Auparavant, il a travaillé comme directeur de projet pour Hoechst Marion Roussel (Sanofi) et a été directeur médical de Bio-Transfusion (LFB).

Maryna est diplômée de l'université de médecine en 2010 et a plus de 8 ans d'expérience dans le domaine des essais cliniques. Elle a travaillé dans des CROs ainsi qu'avec des Sponsors directement en tant qu'Associée de Recherche Clinique et elle a été impliquée dans de multiples essais de la phase II à IV.
Elle a rejoint l'équipe d'ACTICOR en septembre 2022 en tant qu'assistante médicale. Le rôle de Maryna est de soutenir les directeurs médicaux et les managers d'ACTICOR.

Professeur à l'Université Paris-Saclay (Faculté de pharmacie), Philippe Billiald a présidé le comité stratégique d'Acticor Biotech avant d'intervenir comme consultant scientifique. Il est expert dans le domaine de l'ingénierie des anticorps à visée thérapeutique ou diagnostique. Philippe a publié de nombreux articles dans des revues scientifiques à comité de lecture, des ouvrages et journaux relevant de son domaine d'expertise. Il est également inventeur dans plusieurs brevets internationaux et membre du comité éditorial et scientifique des revues internationales Antibodies et PLoS Negl Trop Dis.

Sophie a plus de 20 ans d'expérience dans les start-ups et les entreprises de taille moyenne dans le domaine des biotechnologies. Elle possède une forte expertise en oncologie, immunologie et virologie. Sophie a géré des projets R&D innovants, de la preuve de concept au développement clinique précoce. Dans ses fonctions précédentes, Sophie était vice-présidente de la recherche et du développement clinique précoce chez PEP-Therapy, responsable du développement de candidats médicaments peptidiques en oncologie. Elle était Directeur des activités de R&D non cliniques chez InnaVirVax, qui développait des traitements immunitaires innovants pour les maladies infectieuses. Elle a été responsable des programmes translationnels en oncologie au Centre de Cancérologie Gustave Roussy. Au cours de sa carrière, Sophie a occupé différents postes, à l'INSERM, au CEA, au Centre d'Immunologie Pierre Fabre, à Bioalliance Pharma (Onxeo) et à Stallergenes. Sophie est titulaire d'un doctorat en immunologie de l'université Paris VII Denis Diderot. Elle est co-auteur d'une vingtaine de publications scientifiques et co-inventeur de 9 brevets.

Sirine est un médecin spécialisé en chirurgie vasculaire et titulaire d'un diplôme en méthodologie statistique. Après une carrière à l'hôpital militaire de Tunis, Sirine a décidé de se reconvertir dans le domaine de la recherche médicale en embrassant la carrière de rédacteur médical et de responsable du développement stratégique médical en 2009.

Elle a rejoint Roche Tunisie en 2012 où elle a occupé le poste de Directrice Médicale Pays chez Roche Tunisie. Elle doit développer la stratégie médicale de l'entreprise, assurer l'exécution des plans opérationnels et mettre en place les activités d'essais cliniques depuis la sélection des études jusqu'à leur publication.

Sirine a rejoint B2G Life Sciences depuis 2016 Médecin de développement clinique et rédactrice médicale et elle a été nommée directrice médicale début 2021. Elle était responsable de la mise en place de la stratégie clinique et du développement du réseau de l'entreprise. Elle a rejoint Acticor en 2022 en tant que Médecin de Recherche Clinique.

Alexandra Brochand est Docteur en pharmacie, spécialisée en biotechnologies pharmaceutiques et thérapies innovantes. Elle a exercé pendant 8 ans au sein de l’Établissement Français du Sang en tant que Pharmacien délégué aux médicaments de thérapie innovante. Elle a ainsi contribué au développement de l’activité pharmaceutique et du système qualité associé, incluant la stratégie de gestion des risques à déployer pour sécuriser le processus et les produits fabriqués. Elle a rejoint Acticor Biotech en 2023 au poste de Responsable assurance qualité et participe à l’amélioration continue des activités en collaboration avec les différents départements de l’entreprise.

Kenza CHAIEB suit le cursus de master en Ingénierie de la santé, parcours Conception et Production de Produits de Santé à la faculté de Pharmacie de Montpellier.<br>Durant sa formation, elle a eu l’opportunité de réaliser des stages dans le domaine de la recherche clinique.<br>Passionnée par le domaine de l’industrie pharmaceutique et de la recherche médicale, Kenza souhaite développer des compétences dans le management des systèmes Qualité.<br>Elle souhaite participer à la mise en place d’outils efficaces et performants qui permettent de répondre aux exigences réglementaires applicables à la recherche clinique.<br>Kenza a intégré l’équipe Acticor en tant qu’alternante au mois de septembre 2022. Sous la responsabilité de la Directrice Assurance Qualité, Kenza participe au projet de développement du glenzocimab et à la mise en place de procédures spécifiques aux projets cliniques.

PDG et fondateur d'Agile Capital Markets ; Conseiller de plusieurs sociétés de biotechnologie et de medtech (parmi lesquelles EOS imaging, Cellnovo, PKvitality), Eric a levé plus de 200M€ en fonds publics et privés. Il a été précédemment directeur financier de Mauna Kea Technologies (Euronext® : MKEA), Hybrigenics (Euronext® : ALHYG) et Teva Pharmaceuticals France (NASDAQ® : TLV). Il a dirigé 2 introductions en bourse sur Euronext® en levant 62M€. Il a également été responsable des services commerciaux d'Hybrigenics et responsable des opérations (R&D et production) chez Mauna Kea Technologies.

Andrea Comenducci, MD, directeur médical chez Acticor Biotech. Médecin généraliste de formation, Andrea a une expérience de plus de 25 ans dans l'industrie pharmaceutique. Il a assumé diverses fonctions, allant de chef de projet international et conseiller médical principal à directeur médical dans des entreprises de moyenne et grande taille. Son domaine thérapeutique de prédilection est le domaine cardiovasculaire dans lequel il possède une vaste expérience des maladies coronariennes, de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque, de l'athérosclérose acquise dans de grands essais cliniques mondiaux tels que l'étude GUSTO V-TIMI 14, les études STABILITY et SOLID-TIMI 52. En novembre 2018, Andrea a rejoint Acticor Biotech avec le rôle de directeur médical afin de relever de nouveaux défis passionnants dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu, épidémie Covid-19 et l'embolie pulmonaire.

Titulaire d’un master de Bioingénierie : Biotechnologies appliquées à la santé, Marion GALAUP a une expérience de plus de 10 ans dans le domaine des biotechnologies (Novartis, InnaVirVax et DBV Technologies). Elle a rejoint Acticor Biotech en 2022 en qualité de chef de projet analytique.

Shahin Gharakhanian MD, DPH, basé à Boston MA, est un consultant médical exécutif pour Acticor-Biotech depuis 2019 et dirige les opérations cliniques/médicales aux États-Unis pour la société. Le Dr Gharakhanian, est un médecin cadre avec une expertise en médecine pharmaceutique, en leadership et en gestion, et un parcours international :(1) [Médecine clinique] Pratique clinique @ AP-HP [Assistance Publique-Hopitâux de Paris, Paris Public Academic Hospitals] le plus grand système hospitalier d'Europe et l'un des plus grands au niveau mondial. (2) [Médecine pharmaceutique] Large expérience, notamment en tant que vice-président de Vertex Pharmaceuticals Inc. pour la R&D mondiale et membre du conseil d'exploitation de l'entreprise à Cambridge MA, aux États-Unis. Il a développé/mis sur le marché quatre nouveaux traitements, dont un "Blockbuster". (3) [Executive Medical Consultant] Shahin Gharakhanian MD Consulting LLC, est un cabinet de conseil basé au CIC : Cambridge Innovation Center, qui à ce jour, a apporté son expertise à 20 entreprises. Le Dr Gharakhanian a fait ses études de médecine à l'Université de Paris-Sorbonne et à la faculté de médecine de l'Université de Harvard.

Bérengère Hennebelle, Docteur en Pharmacie, a 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Elle a commencé sa carrière au sein de services de développement pharmaceutique dans des entreprises de taille moyenne (Guerbet, HRA Pharma), alliant des activités de développement CMC et activités technico-réglementaires sur un périmètre international. Après un diplôme universitaire de thérapies biologiques, elle s’est tournée vers les produits issus des biotechnologies. Elle a contribué à la stratégie CMC et coordonné des dossiers CMC de produits biologiques en phase d’enregistrement auprès de l’EMA et de la FDA pour une protéine recombinante au LFB puis pour un médicament de thérapie génique chez Gensight Biologics.
Elle a rejoint Acticor en 2022 pour prendre en charge les activités réglementaires CMC.

Titulaire d'un master en comptabilité et finances, Aymeric a débuté sa carrière en tant qu’auditeur financier durant 7 ans chez Grant Thornton où il a occupé le poste de Manager Audit. Il a développé une expérience sur des sociétés cotées et non cotées et s'est spécialisé dans l'industrie biotechnologique avant de rejoindre Acticor Biotech.

Après un Master en biotechnologie pharmaceutique et thérapies innovantes, Jessica (PharmD) a rejoint l'équipe d'Acticor en novembre 2019 en tant que chargée d’affaires réglementaires et cliniques après avoir effectué son stage de fin d'études dans les départements Affaires réglementaires et CMC. Elle est maintenant responsable des affaires réglementaires et suit les activités réglementaires des projets cliniques.

Martine Jandrot-Perrus obtient son diplôme de médecin en 1977 (Université Paris 5) et s'oriente vers la recherche médicale. Après une formation en Biochimie/Enzymologie (Université Paris Sud), elle rejoint l'INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) en 1982. Elle a été à la tête de l'équipe Mécanismes moléculaires et cellulaires de la thrombose de 2003 à 2013. Elle est maintenant directrice de recherche émérite au Laboratoire de sciences vasculaires translationnelles (INSERM/Université de Paris, Hôpital Bichat). Ses travaux sur l'hémostase et la thrombose, ainsi que son expertise sur les plaquettes et en particulier sur la glycoprotéine VI, sont internationalement reconnus. Ses contributions les plus remarquables dans ce domaine comprennent le clonage de la GPVI, la première description d'un sujet présentant un déficit congénital, l'identification de nouveaux ligands de la GPVI et la caractérisation de son rôle dans la formation des thromboses. Elle a obtenu et caractérisé les propriétés anti thrombotiques de l'anticorps monoclonal anti-GPVI 9O12, précurseur du glenzocimab. Auteur de 11 brevets et de 171 publications dans des revues internationales (h index 40), elle a reçu plusieurs prix de la Fondation Bettencourt-Schueller (Coup d'Elan 2002), de la Fondation SGAM-ASSET (Innovation thérapeutique 2007), de l'Académie des Sciences (2007) et l'Esteemed Career Award de l'International Society on Thrombosis and Haemostasis en 2019. Depuis la fondation d'Acticor Biotech, elle est activement impliquée dans son développement en tant qu'expert scientifique.

Laurie Jullien, Docteur en Pharmacie avec un Master en développement et enregistrement international des médicaments dirige les affaires réglementaires. Elle a plus de 9 ans d’expérience internationale, débutant sa carrière chez Genentech (États-Unis), puis Roche (Royaume-Uni). Elle a rejoint Acticor Biotech en 2016 pour créer le département des affaires réglementaires et qualité, assurant les activités réglementaires du développement non clinique aux études cliniques, ansi que le développement de la politique qualité de l'entreprise. À partir de novembre 2020, elle prend le rôle de Directrice des Affaires Réglementaires à temps plein, travaillant sur la stratégie réglementaire globale, les interractions avec les autorités de santé et la gestion du département réglementaire.

Marilyn a plus de 20 ans d'expérience dans le développement clinique au sein de l’industrie pharmaceutique et la gestion de projets cliniques internationaux, notamment en oncologie, virologie et soins intensifs. Elle a précédemment assumé les fonctions de chef de projet clinique international dans l’industrie pharmaceutique et des CRO (Clinical Research Organization). Auparavant, elle a passé le début de sa carrière dans le marketing et a participé au lancement de plusieurs produits innovants en oncologie pour Chiron et Aventis.

Philippe Le Berre, MD, MSc, Directeur médical consultant chez Acticor Biotech Clinical Development. Philippe est certifié en médecine vasculaire et en pharmacologie clinique.
Il bénéficie d'une expertise approfondie dans la conduite de projets de développement médical précoce et réglementaire, de médecine translationnelle et en tant que conseiller médical senior principalement acquise au sein d'IPSEN, des Laboratoires Pierre Fabre et en tant qu'expert indépendant. Il a une grande expérience dans toutes les maladies cardiologiques et vasculaires, l'athérothrombose et le SNC, acquise dans des essais cliniques internationaux et des collaborations de recherche clinique dans le monde entier.
En parallèle, il est toujours resté un praticien vasculaire proche des patients en tant que résident hospitalier et au sein de centres médicaux privés.

A la suite d’un baccalauréat STMG, Antoine s’est dirigé vers le monde de la communication. Il prépare un BTS communication en alternance au sein d’Acticor Biotech. Il a rejoint la société en tant qu’assistant communication et IT assistant en septembre 2020.

Kristell Lebozec a travaillé dans des laboratoires universitaires (Institut Gustave Roussy et Centre de Recherche des Cordeliers) et dans l'industrie (DNA Therapeutics et I-Stem). Elle a rejoint la Société en 2015 et a été chargée du développement early stage du glenzocimab. Entre 2019 et 2021, elle a créé le département et assuré le développement pharmaceutique et non clinique de glenzocimab. Depuis 2022, elle recentre ces activités sur le développement pharmaceutique du glenzocimab (banques cellulaire, drug substance, drug product et méthodes analytiques) à temps plein. Elle assure la direction du département, la sous- traitance des activités auprès des CDMO/CRO et la stratégie pharmaceutique réglementaire. Kristell est titulaire d'un master en ingénierie des biotechnologies et d’une thèse de l'université Paris Saclay en sciences pharmacologiques. Elle est co-auteur d'une dizaine de publications.

Pharmacienne spécialisée en Pharmacotechnie-Biopharmacie, Christelle Lesieur présente 4,5 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Après un poste de Cadre de Formulation chez Sanofi en développement de produits biologiques, Christelle a travaillé en tant que Chef de Projet CMC chez IDD, avant de rejoindre Acticor Biotech en 2022 au poste de Chef de Projet Développement Pharmaceutique. Chargée de la production de la substance active et du produit fini, elle est responsable du procédé de fabrication de ACT017 dans son ensemble.

Assistante de Projet Clinique avec une expérience en CRO (I3 Life Science, Hays Pharma, Kelly Outsourcing Consultant Group) et Industrie Pharma (Pfizer, Roche, Chiesi et Lilly) du Lancement de Projet jusqu’à la Clôture (en passant par les différentes étapes préparatoires, Archivage papier et électronique, Suivi de Budget, suivi d’études et clôture de centres).

Sandra a plus de 20 ans d’expérience en gestion administrative et commerciale sur des postes très polyvalents dans l’industrie pharmaceutique tout d’abord chez Alergovet sur le marché national puis Stallergenes à l’international. Cette riche expérience lui permet aujourd’hui d’offrir ses services d’office manager indépendante auprès de PME et startups. Elle accompagne Acticor Biotech depuis octobre 2022 sur des missions d’office manager et de gestion de projets transverses.

Adeline Meilhoc, DPsy, dirige les essais cliniques d’ACTICOR Biotech à l’international en apportant son expertise dans la gestion des équipes et la structuration stratégique & opérationnelle des études. Elle a fait carrière dans le développement clinique de médicaments, au sein d’entités pharmaceutiques et d’organismes de recherche sous contrat, à la fois en tant que VP Affaires Médicales & Opérations Cliniques et VP Business Développement. Elle a créé plusieurs départements dans le domaine de la faisabilité clinique et médicale des essais cliniques, du lancement d'études et de l'imagerie médicale, ainsi que du développement commercial et marketing. Spécialisée dans l'établissement des relations de vente, elle a développé et déployé des stratégies marketing et commerciales pour divers outils eClinical destinés aux professionnels de la santé et aux entreprises de dispositifs médicaux, en plus de ses propres entreprises. Sa forte expertise en matière de Données de Santé en vie réelle et sur l'aspect opérationnel de l'accès au marché a élargi sa vision du développement et du lancement de médicaments. Elle est psychologue clinicienne - ICP - EPP de Paris, spécialisée dans le domaine de la santé et de la société.

Stéphanie PAUL, infirmière de recherche clinique, responsable formation des aspects pratiques et techniques chez Acticor Biotech. Elle a occupé un poste d’infirmière de recherche clinique, au sein du CIC au CHRU de Brest, durant plus de 13 ans. Elle a assumé le rôle de coordinatrice d'études dans différentes aires thérapeutiques : pneumologique (Asthme, BPCO, HTAP, Fibrose pulmonaire) maladies thromboemboliques (TVP, EP) maladie auto-immunes (vascularite) et neurologique (Glioblastome grade IV) portant sur des essais de phase II, III, nationaux et internationaux et réalisé les soins spécifiques et techniques aux études. De par son expérience hospitalière, c’est une personne ressource pour aider les centres dans la logistique technique des études ACTICOR.

Le Dr Plétan est un expert du développement clinique au sein de l'industrie pharmaceutique. Il a précédemment occupé des postes de direction chez Roche, Pfizer, Sanofi et Pierre Fabre. Avant de rejoindre Acticor Biotech, le Dr Plétan a été chef de la division médicale et membre du conseil de la Fondation chez Roche France et membre du comité des affaires médicales mondiales chez Hoffman La Roche Ltd (Suisse). Avant ces activités, il était également vice-président, chef de la division médicale et scientifique et membre du conseil de la Fondation chez Pfizer.

Anitha Pobbati est une professionnelle de la santé accomplie, qui a obtenu une maîtrise en gestion globale des affaires à l'école de commerce de Rennes et une licence en soins infirmiers avancés. Elle est compétente dans la gestion des études cliniques et le sens des affaires. Elle a acquis une expérience supplémentaire en marketing, communication et gestion. Elle possède un sens aigu de la gestion clinique et du développement et de la mise en œuvre de pratiques cliniques. Elle est passionnée par le travail et le développement des services de santé afin de fournir de meilleurs systèmes de santé pour le bien-être des patients. Elle a rejoint Acticor Biotech en 2022 en tant que formatrice en opérations cliniques.

Victoria Rutman a 6 ans d'expérience pratique dans l'industrie pharmaceutique. Avant de rejoindre Acticor Biotech, elle a occupé le poste de pharmacienne chargée de la qualité chez Innothera et chez Orphan Europe. Elle a rejoint Acticor en 2019 et a été promue Responsable de la qualité à la fin de l’année 2020. Elle travaille en étroite collaboration avec tous les départements pour suivre la conformité réglementaire, l'amélioration continue et également sur la politique qualité de l'entreprise.

Anouar a plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Il a débuté sa carrière à l'Institut Gustave Roussy, puis chez ICON Clinical research et Nanobiotix, où il a occupé différents postes et a été par la suite "Global Clinical Project Manager" et "Associate Director Clinical Operations".

Dans la Recherche Clinique depuis 2015, Veronia a été en charge de nombreux essais cliniques de la phase I jusqu’à la phase IV principalement en oncologie (tumeurs solide et lymphome) en tant que CRA puis en tant que Lead CRA pour le compte de plusieurs CRO telles que Altizem, Aepodia, DOCS/Icon ou bien Labcorp.

Elie a 10 ans d'expérience au sein de grandes entreprises et de structure mixte public privé dans le domaine de la biotechnologie. Soucieux d'apporter des innovations de rupture aux patients le plus rapidement possible, il possède une expertise dans plusieurs domaines thérapeutiques. Elie a géré des alliances stratégiques de projets R&D, depuis la preuve de concept au développement clinique. Au cours de sa carrière, il a occupé différents postes, à l'Institut Curie, chez Total New Energy, Roche, et Conectus. Elie est titulaire d'un Master en Biologie Moléculaire et Cellulaire de l'Ecole Normale Supérieure de Lyon, et d'un doctorat en Biologie Moléculaire fait à l'Institut Pasteur (Paris). Il a rejoint Acticor Biotech en 2021 en tant que responsable de la coordination mondiale des projets.

Chloé a obtenu un Doctorat en Pharmacie de l'Université Paris Descartes et un master en Management des Opérations Cliniques. Pendant ses études, elle a travaillé comme chef de projet clinique en oncologie et en neurosciences chez Roche Thaïlande et Roche France. Elle se passionne pour plusieurs domaines de la recherche médicale et de la san-té publique afin de répondre aux besoins médicaux non satisfaits et de comprendre comment les forces motrices de la science et de la technologie peuvent interagir pour améliorer l'expérience des patients.