L'équipe Acticor

Actuellement membre du conseil d'administration, CEO et cofondateur d’Acticor Biotech, Gilles Avenard est également conseiller de plusieurs sociétés de biotechnologie, Gilles est docteur en médecine et a été co-fondateur et COO de BioAlliance Pharma SA - ONXEO (NYSE EURONEXT) jusqu'en 2010. Il a notamment participé au développement de plusieurs médicaments innovants jusqu'à leur enregistrement officiel sur les territoires européens et nord-américains. Auparavant, il a travaillé comme directeur de projet pour Hoechst Marion Roussel (Sanofi) et a été directeur médical de Bio-Transfusion (LFB).

Professeur à l'Université Paris-Saclay (Faculté de pharmacie), Philippe Billiald a présidé le comité stratégique d'Acticor Biotech avant d'intervenir comme consultant scientifique. Il est expert dans le domaine de l'ingénierie des anticorps à visée thérapeutique ou diagnostique. Philippe a publié de nombreux articles dans des revues scientifiques à comité de lecture, des ouvrages et journaux relevant de son domaine d'expertise. Il est également inventeur dans plusieurs brevets internationaux et membre du comité éditorial et scientifique des revues internationales Antibodies et PLoS Negl Trop Dis.

Sophie a plus de 20 ans d'expérience dans les start-ups et les entreprises de taille moyenne dans le domaine des biotechnologies. Elle possède une forte expertise en oncologie, immunologie et virologie. Sophie a géré des projets R&D innovants, de la preuve de concept au développement clinique précoce. Dans ses fonctions précédentes, Sophie était vice-présidente de la recherche et du développement clinique précoce chez PEP-Therapy, responsable du développement de candidats médicaments peptidiques en oncologie. Elle était Directeur des activités de R&D non cliniques chez InnaVirVax, qui développait des traitements immunitaires innovants pour les maladies infectieuses. Elle a été responsable des programmes translationnels en oncologie au Centre de Cancérologie Gustave Roussy. Au cours de sa carrière, Sophie a occupé différents postes, à l'INSERM, au CEA, au Centre d'Immunologie Pierre Fabre, à Bioalliance Pharma (Onxeo) et à Stallergenes. Sophie est titulaire d'un doctorat en immunologie de l'université Paris VII Denis Diderot. Elle est co-auteur d'une vingtaine de publications scientifiques et co-inventeur de 9 brevets.

Sirine est un médecin spécialisé en chirurgie vasculaire et titulaire d'un diplôme en méthodologie statistique. Après une carrière à l'hôpital militaire de Tunis, Sirine a décidé de se reconvertir dans le domaine de la recherche médicale en embrassant la carrière de rédacteur médical et de responsable du développement stratégique médical en 2009.

Elle a rejoint Roche Tunisie en 2012 où elle a occupé le poste de Directrice Médicale Pays chez Roche Tunisie. Elle doit développer la stratégie médicale de l'entreprise, assurer l'exécution des plans opérationnels et mettre en place les activités d'essais cliniques depuis la sélection des études jusqu'à leur publication.

Sirine a rejoint B2G Life Sciences depuis 2016 Médecin de développement clinique et rédactrice médicale et elle a été nommée directrice médicale début 2021. Elle était responsable de la mise en place de la stratégie clinique et du développement du réseau de l'entreprise. Elle a rejoint Acticor en 2022 en tant que Médecin de Recherche Clinique.

Alexandra Brochand est Docteur en pharmacie, spécialisée en biotechnologies pharmaceutiques et thérapies innovantes. Elle a exercé pendant 8 ans au sein de l’Établissement Français du Sang en tant que Pharmacien délégué aux médicaments de thérapie innovante. Elle a ainsi contribué au développement de l’activité pharmaceutique et du système qualité associé, incluant la stratégie de gestion des risques à déployer pour sécuriser le processus et les produits fabriqués. Elle a rejoint Acticor Biotech en 2023 au poste de Responsable assurance qualité et participe à l’amélioration continue des activités en collaboration avec les différents départements de l’entreprise.

Scientifique de formation (ingénieur), Mohamed travaille dans le développement clinique au sein de l’industrie pharmaceutique depuis plus de 20 ans. Il a acquis une expérience significative en CRO (interne ou délégation) puis en laboratoire tant en France (Hoechst Marion Roussel, Sanofi-Synthelabo, Sanofi-Aventis, Lundbeck, Stallergenes Greer) qu’à l’étranger (Novartis (Bâle), Serono (Genève). Il a ainsi occupé les postes de Data Manager, Database Designer, Chef de projet et Responsable Clinical Data Management. Il a une forte expertise en gestion des data et des systèmes au sein des essais cliniques. Il a rejoint Acticor Biotech mi 2023 en tant que Senior e-Clinical Data and Systems Manager.

Andrea Comenducci, MD, directeur médical chez Acticor Biotech. Médecin généraliste de formation, Andrea a une expérience de plus de 25 ans dans l'industrie pharmaceutique. Il a assumé diverses fonctions, allant de chef de projet international et conseiller médical principal à directeur médical dans des entreprises de moyenne et grande taille. Son domaine thérapeutique de prédilection est le domaine cardiovasculaire dans lequel il possède une vaste expérience des maladies coronariennes, de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque, de l'athérosclérose acquise dans de grands essais cliniques mondiaux tels que l'étude GUSTO V-TIMI 14, les études STABILITY et SOLID-TIMI 52. En novembre 2018, Andrea a rejoint Acticor Biotech avec le rôle de directeur médical afin de relever de nouveaux défis passionnants dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu, épidémie Covid-19 et l'embolie pulmonaire.

Titulaire d’un master de Bioingénierie : Biotechnologies appliquées à la santé, Marion GALAUP a une expérience de plus de 10 ans dans le domaine des biotechnologies (Novartis, InnaVirVax et DBV Technologies). Elle a rejoint Acticor Biotech en 2022 en qualité de chef de projet analytique.

François Guillet a notamment occupé des postes à hautes responsabilités dans des entreprises de secteurs variés tels que le secteur High Tech, de l’édition de logiciels chez Bea, Oracle, Adobe en passant par internet, l’électronique et l’e-commerce chez Monnier Frères. Il a contribué à des projets de restructuration et de retournement dans des entreprises de taille intermédiaire, avec des périmètres élargis aux Ressources Humaines, aux Achats et à l’Administration des Ventes. Ses précédentes missions ont inclus la gestion de clôtures comptables, la due diligence et le management d'équipes multiculturelles à l'international, renforçant sa polyvalence en tant que leader financier.

Martine Jandrot-Perrus obtient son diplôme de médecin en 1977 (Université Paris 5) et s'oriente vers la recherche médicale. Après une formation en Biochimie/Enzymologie (Université Paris Sud), elle rejoint l'INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) en 1982. Elle a été à la tête de l'équipe Mécanismes moléculaires et cellulaires de la thrombose de 2003 à 2013. Elle est maintenant directrice de recherche émérite au Laboratoire de sciences vasculaires translationnelles (INSERM/Université de Paris, Hôpital Bichat). Ses travaux sur l'hémostase et la thrombose, ainsi que son expertise sur les plaquettes et en particulier sur la glycoprotéine VI, sont internationalement reconnus. Ses contributions les plus remarquables dans ce domaine comprennent le clonage de la GPVI, la première description d'un sujet présentant un déficit congénital, l'identification de nouveaux ligands de la GPVI et la caractérisation de son rôle dans la formation des thromboses. Elle a obtenu et caractérisé les propriétés anti thrombotiques de l'anticorps monoclonal anti-GPVI 9O12, précurseur du glenzocimab. Auteur de 11 brevets et de 171 publications dans des revues internationales (h index 40), elle a reçu plusieurs prix de la Fondation Bettencourt-Schueller (Coup d'Elan 2002), de la Fondation SGAM-ASSET (Innovation thérapeutique 2007), de l'Académie des Sciences (2007) et l'Esteemed Career Award de l'International Society on Thrombosis and Haemostasis en 2019. Depuis la fondation d'Acticor Biotech, elle est activement impliquée dans son développement en tant qu'expert scientifique.

Marilyn a plus de 20 ans d'expérience dans le développement clinique au sein de l’industrie pharmaceutique et la gestion de projets cliniques internationaux, notamment en oncologie, virologie et soins intensifs. Elle a précédemment assumé les fonctions de chef de projet clinique international dans l’industrie pharmaceutique et des CRO (Clinical Research Organization). Auparavant, elle a passé le début de sa carrière dans le marketing et a participé au lancement de plusieurs produits innovants en oncologie pour Chiron et Aventis.

A la suite d’un baccalauréat STMG, Antoine s’est dirigé vers le monde de la communication. Il prépare un BTS communication en alternance au sein d’Acticor Biotech. Il a rejoint la société en tant qu’assistant communication et IT assistant en septembre 2020.

Assistante de Projet Clinique avec une expérience en CRO (I3 Life Science, Hays Pharma, Kelly Outsourcing Consultant Group) et Industrie Pharma (Pfizer, Roche, Chiesi et Lilly) du Lancement de Projet jusqu’à la Clôture (en passant par les différentes étapes préparatoires, Archivage papier et électronique, Suivi de Budget, suivi d’études et clôture de centres).

Sandra a plus de 20 ans d’expérience en gestion administrative et commerciale sur des postes très polyvalents dans l’industrie pharmaceutique tout d’abord chez Alergovet sur le marché national puis Stallergenes à l’international. Cette riche expérience lui permet aujourd’hui d’offrir ses services d’office manager indépendante auprès de PME et startups. Elle accompagne Acticor Biotech depuis octobre 2022 sur des missions d’office manager et de gestion de projets transverses.

Adeline Meilhoc, DPsy, dirige les essais cliniques d’ACTICOR Biotech à l’international en apportant son expertise dans la gestion des équipes et la structuration stratégique & opérationnelle des études. Elle a fait carrière dans le développement clinique de médicaments, au sein d’entités pharmaceutiques et d’organismes de recherche sous contrat, à la fois en tant que VP Affaires Médicales & Opérations Cliniques et VP Business Développement. Elle a créé plusieurs départements dans le domaine de la faisabilité clinique et médicale des essais cliniques, du lancement d'études et de l'imagerie médicale, ainsi que du développement commercial et marketing. Spécialisée dans l'établissement des relations de vente, elle a développé et déployé des stratégies marketing et commerciales pour divers outils eClinical destinés aux professionnels de la santé et aux entreprises de dispositifs médicaux, en plus de ses propres entreprises. Sa forte expertise en matière de Données de Santé en vie réelle et sur l'aspect opérationnel de l'accès au marché a élargi sa vision du développement et du lancement de médicaments. Elle est psychologue clinicienne - ICP - EPP de Paris, spécialisée dans le domaine de la santé et de la société.

Stéphanie PAUL, infirmière de recherche clinique, responsable formation des aspects pratiques et techniques chez Acticor Biotech. Elle a occupé un poste d’infirmière de recherche clinique, au sein du CIC au CHRU de Brest, durant plus de 13 ans. Elle a assumé le rôle de coordinatrice d'études dans différentes aires thérapeutiques : pneumologique (Asthme, BPCO, HTAP, Fibrose pulmonaire) maladies thromboemboliques (TVP, EP) maladie auto-immunes (vascularite) et neurologique (Glioblastome grade IV) portant sur des essais de phase II, III, nationaux et internationaux et réalisé les soins spécifiques et techniques aux études. De par son expérience hospitalière, c’est une personne ressource pour aider les centres dans la logistique technique des études ACTICOR.

Le Dr Plétan est un expert du développement clinique au sein de l'industrie pharmaceutique. Il a précédemment occupé des postes de direction chez Roche, Pfizer, Sanofi et Pierre Fabre. Avant de rejoindre Acticor Biotech, le Dr Plétan a été chef de la division médicale et membre du conseil de la Fondation chez Roche France et membre du comité des affaires médicales mondiales chez Hoffman La Roche Ltd (Suisse). Avant ces activités, il était également vice-président, chef de la division médicale et scientifique et membre du conseil de la Fondation chez Pfizer.

Anitha Pobbati est une professionnelle de la santé accomplie, qui a obtenu une maîtrise en gestion globale des affaires à l'école de commerce de Rennes et une licence en soins infirmiers avancés. Elle est compétente dans la gestion des études cliniques et le sens des affaires. Elle a acquis une expérience supplémentaire en marketing, communication et gestion. Elle possède un sens aigu de la gestion clinique et du développement et de la mise en œuvre de pratiques cliniques. Elle est passionnée par le travail et le développement des services de santé afin de fournir de meilleurs systèmes de santé pour le bien-être des patients. Elle a rejoint Acticor Biotech en 2022 en tant que formatrice en opérations cliniques.

Anouar a plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Il a débuté sa carrière à l'Institut Gustave Roussy, puis chez ICON Clinical research et Nanobiotix, où il a occupé différents postes et a été par la suite "Global Clinical Project Manager" et "Associate Director Clinical Operations".

Elie a 10 ans d'expérience au sein de grandes entreprises et de structure mixte public privé dans le domaine de la biotechnologie. Soucieux d'apporter des innovations de rupture aux patients le plus rapidement possible, il possède une expertise dans plusieurs domaines thérapeutiques. Elie a géré des alliances stratégiques de projets R&D, depuis la preuve de concept au développement clinique. Au cours de sa carrière, il a occupé différents postes, à l'Institut Curie, chez Total New Energy, Roche, et Conectus. Elie est titulaire d'un Master en Biologie Moléculaire et Cellulaire de l'Ecole Normale Supérieure de Lyon, et d'un doctorat en Biologie Moléculaire fait à l'Institut Pasteur (Paris). Il a rejoint Acticor Biotech en 2021 en tant que responsable de la coordination mondiale des projets.