Sources
[1] Jiang, P. & Jandrot-Perrus, M. New advances in treating thrombotic diseases: GPVI as a platelet drug target. Drug Discov. Today 19, 1471–1475 (2014).
Acticor Biotech est une société biopharmaceutique au stade clinique, issue de la recherche de l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM). Acticor Biotech développe un médicament innovant pour le traitement de la phase aiguë de l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC) ischémique et d’autres urgences cardio-vasculaires.
Le candidat médicament développé par la Société, le glenzocimab, est un fragment d’anticorps monoclonal humanisé qui inhibe la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI). Le blocage de la GPVI a démontré son potentiel antithrombotique dans des modèles expérimentaux de thromboses, sans augmenter le risque hémorragique1.
Les atouts clés du glenzocimab pour le traitement d’urgence des AVC ischémiques sont :
- Ses propriétés antithrombotiques sans risque hémorragique additionnel, le risque principal des traitements antiplaquettaires.
– Son mode d’action et d’administration permettant de couvrir la phase aigüe de l’AVC.
Fin juin 2021, Acticor Biotech a finalisé le recrutement des patients de l'essai clinique de phase 1b/2a visant à évaluer la sécurité du glenzocimab dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu en tant que traitement complémentaire au traitement standard (ACTIMIS NCT03803007). Les résultats positifs de cette étude ont été annoncés le 22 février 2022. (Cliquez ici pour le communiqué de presse et le webinaire présentant les résultats).
Acticor Biotech démarre également un essai clinique de phase 2/3 dans l’AVC ischémique (ACTISAVE NCT05070260). ACTISAVE évaluera l’efficacité et la tolérance du glenzocimab en addition au traitement par thrombolyse, associé ou non à la thrombectomie, au cours de la phase aigüe de l’AVC.
En 2020, en réaction à la pandémie de COVID-19, Acticor Biotech a proposé l’utilisation du glenzocimab dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA) chez les patients infectés par le SARS-Cov-2, dans le cadre d’un essai clinique de phase 2 (GARDEN NCT04659109).
Les résultats de cette étude ont été annoncés le 2 février 2022. (Retrouvez ici le communiqué de presse).
[1] Jiang, P. & Jandrot-Perrus, M. New advances in treating thrombotic diseases: GPVI as a platelet drug target. Drug Discov. Today 19, 1471–1475 (2014).