Sources
[1] Jiang, P. & Jandrot-Perrus, M. New advances in treating thrombotic diseases: GPVI as a platelet drug target. Drug Discov. Today 19, 1471–1475 (2014).
[2] Mazighi M. et al, . The Lance Neurology (2024).
Acticor Biotech est une société biopharmaceutique au stade clinique, issue de la recherche de l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM). Acticor Biotech développe un médicament innovant pour le traitement de la phase aiguë de l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC) ischémique et d’autres urgences cardio-vasculaires.
Le candidat médicament développé par la Société, le glenzocimab, est un fragment d’anticorps monoclonal humanisé qui inhibe la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI). Le blocage de la GPVI a démontré son potentiel antithrombotique dans des modèles expérimentaux de thromboses, sans augmenter le risque hémorragique1.
Les atouts clés du glenzocimab pour le traitement d’urgence des AVC ischémiques sont :
- Une dualité de mode d’action ciblant l’occlusion primaire autant que la thrombo-inflammation.
- Une activité antithrombotique réduisant le recrutement des plaquettes sur le thrombus, y compris lors de sa lyse, et augmentant la désagrégation plaquettaire.
– La réduction des hémorrhagies intracrâniennes et de la mortalité, observée dans l’essai clinique ACTIMIS
- Une bonne tolérance chez les patients souffrant d’un AVC ischémique avec près de 400 patients traités par une dose active de glenzocimab (≥1000mg).
Depuis juillet 2022, le glenzocimab bénéficie de l’accompagnement PRIME par l’Agence Européenne du Médicament pour le glenzocimab dans le traitement de l’AVC. Cet accompagnement reconnait le potentiel clinique du glenzocimab et sa pertinence pour répondre au besoin médical actuel.
En mai 2022, Acticor Biotech a présenté les résultats de l'essai clinique de phase 1b/2a (ACTIMIS NCT03803007) visant à évaluer la sécurité du glenzocimab dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu en tant que traitement complémentaire au traitement standard. Les résultats positifs de cette étude ont été annoncés le 22 février 2022. (Cliquez ici pour la présentation des résultats). L’étude a atteint son objectif principal, confirmant la bonne tolérance du glenzocimab chez les patients souffrant d’un AVC ischémique2.
Acticor Biotech a démarré en septembre 2021 un essai clinique de phase 2/3 dans l’AVC ischémique (ACTISAVE NCT05070260). ACTISAVE évaluera l’efficacité et la tolérance du glenzocimab en addition au traitement par thrombolyse, associé ou non à la thrombectomie, au cours de la phase aigüe de l’AVC. L’essai clinique s’est terminé en janvier 2024 avec un total de 436 patients randomisés. Les résultats ont été présentés en mai 2024 par le Prof. Martin Körhmann à l’European Stroke Organisation Conference 2024 (Communiqué de presse).
Acticor Biotech est également un partenaire du consortium RHU BOOSTER (soutenu par un financement public No. ANR-18-RHUS-0001), qui évalue notamment le glenzocimab dans une étude clinique de phase 2/3 portant sur 260 patients éligibles à la thrombectomie mécanique : l’étude GREEN (NCT05559398). L’objectif principal de l’étude est l’évaluation de l’efficacité du glenzocimab en association avec la thrombectomie mécanique dans les vingt-quatre premières heures.
[1] Jiang, P. & Jandrot-Perrus, M. New advances in treating thrombotic diseases: GPVI as a platelet drug target. Drug Discov. Today 19, 1471–1475 (2014).
[2] Mazighi M. et al, . The Lance Neurology (2024).