Spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardiovasculaires et notamment les maladies thrombotiques aigues, Acticor Biotech repositionne le glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde.
CHEZ LES PATIENTS AVEC UN STEMI
Étude LIBERATE.
En novembre 2022, Acticor Biotech a annoncé son partenariat avec l’Université de Birmingham et le lancement du premier essai clinique visant à évaluer le glenzocimab dans le traitement des infarctus du myocarde.
À la suite de la signature d'un partenariat entre l'Université de Birmingham et Acticor Biotech, un nouvel essai clinique appelé LIBERATE se déroulera dans deux hôpitaux de soins aigus au RoyaumeUni : le Queen Elizabeth Hospital, à Birmingham et le Northern General Hospital, à Sheffield. Cet essai randomisé, en double-aveugle, inclura plus de 200 patients pour tester la tolérance et l'efficacité du glenzocimab à 1 000 mg, par rapport à un placebo, pour réduire les lésions cardiaques après un infarctus du myocarde (IM), communément appelé crise cardiaque. Le recrutement a démarré le 24 janvier 2024.
L'essai est conduit à l'Université de Birmingham avec des cliniciens experts de l'Institute of Cardiovascular Sciences et University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust. Grâce à l'expérience de l’unité CTU (Clinical Trial Units) dans la gestion d'essais cliniques multicentriques et à leur expertise en matière de maladies cardiaques, l'équipe vérifiera si le glenzocimab permet de réduire la quantité de tissu cardiaque lésé chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI), le type d’infarctus le plus grave.